Sipko Mülder wordt per 1 juli 2026 benoemd als secretaris/directeur van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO).
Als secretaris/directeur wordt Sipko verantwoordelijk voor het bureau van de CCMO, en zal hij ervoor zorgen dat de commissie haar wettelijke taken zorgvuldig, onafhankelijk en toekomstbestendig kan uitvoeren. De kern van de opgave van CCMO is het verder versterken van de kwaliteit, consistentie en legitimiteit van de toetsing van mensgebonden onderzoek in Nederland, met oog voor en in samenhang met ontwikkelingen in Europa. Niet alleen op het gebied van geneesmiddelen, maar ook op dat van overig klinisch onderzoek zoals medische hulpmiddelen en in vitro-diagnostica, WMO en niet-WMO-onderzoek.
Sipko is sinds 2021 MT-lid bij de directie Geneesmiddelen en Medische Technologie bij het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Daarvoor was hij onder andere werkzaam als afdelingshoofd bij zowel de Inspectie Gezondheid en Jeugd als bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. Sipko behaalde zijn doctoraal Medische Biologie aan de Vrije Universiteit Amsterdam en promoveerde vervolgens aan het VU Medisch Centrum.
Erwin Flipse, plaatsvervangend secretaris-generaal bij VWS:
Ik ben heel erg blij dat Sipko, met zijn rijke ervaring binnen VWS én daarbuiten, leiding gaat geven aan de CCMO. Het werkveld van de CCMO staat aan de vooravond van een forse verandering. De wijze waarop het mensgebonden onderzoek in Nederland is vormgegeven is, mede ingegeven door de noodzaak om meer in een internationale context te acteren, snel aan het veranderen. Ik heb er alle vertrouwen in dat Sipko het belang van de CCMO en het mensgebonden onderzoek in deze verandering, met oog voor alle kwaliteit en ervaring die binnen de organisatie is opgebouwd, op een uitstekende manier kan behartigen.
Sipko Mülder:
Met veel enthousiasme ga ik aan de slag bij de CCMO. Klinisch onderzoek is van groot belang in Nederland: het draagt bij aan betere gezondheidszorg én aan een sterk innovatieklimaat. De CCMO speelt daarin een essentiële rol door onderzoeksvoorstellen zorgvuldig te toetsen en zo de veiligheid van onderzoeksdeelnemers te waarborgen, in nauwe samenwerking met andere medisch ethische toetsingscommissies. Ik zie ernaar uit om, samen met alle CCMO'ers, de actuele uitdagingen aan te pakken en actief bij te dragen aan een gezond toetsingssysteem.
Deze benoeming op een ABD-functie kwam tot stand via de algemene procedure voor functies binnen de Algemene Bestuursdienst. DGABD verrichtte de werving voor deze benoeming en ondersteunde het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport bij de selectie. De vacature is zoals gebruikelijk breed bekendgemaakt, zodat iedereen kon solliciteren.